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       2019年9月6日下午，市律協(xié)醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)研究委員會(huì)在市律協(xié)第一會(huì)議室舉辦“新《藥品管理法》解讀”專題講座。本次活動(dòng)由市律協(xié)醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)研究委員會(huì)主任盧意光律師主講，三十余位律師到場(chǎng)參加。
       盧意光律師從《藥品管理法》的立法進(jìn)程講起，之后就《藥品管理法》修訂背景及修訂概況進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹，隨之系統(tǒng)講解了修法后法律責(zé)任的變化、上市許可持有人制度、質(zhì)量管理規(guī)范的變化、假藥、劣藥條款的變化、進(jìn)口國(guó)內(nèi)未注冊(cè)藥品的規(guī)定等內(nèi)容，最后結(jié)合實(shí)務(wù)分析了新法對(duì)于企業(yè)可能造成的影響。在兩個(gè)小時(shí)的時(shí)間里，深入淺出地介紹讓與會(huì)人員獲益匪淺。
       盧意光律師對(duì)新《藥品管理法》的講解引發(fā)了與會(huì)律師的熱烈討論，與此同時(shí)也啟發(fā)了律師工作的新思路。